"Ряд нормативных актов и отдельных положений, содержащих требования по контролю за обращением медицинских изделий, признаны утратившими силу и перестанут действовать с 1 января 2021 года", - говорится в сообщении.
В перечень аннулированных документов вошли отдельные пункты и разделы постановлений правительства об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, о противодействии обороту фальсифицированных изделий, а также 11 приказов Минздрава. В числе последних - приказ, регулирующий комплектацию автомобильной аптечки и наборов для оказания медицинской помощи.
Упраздненные нормативные акты либо содержат устаревшие требования, либо их положения дублируются в действующих законах. Ревизия отдельных норм российского законодательства, которую правительство проводит совместно с экспертным сообществом и представителями бизнеса, осуществляется в рамках механизма "регуляторной гильотины", который предусматривает отмену с 1 января 2021 года необоснованных и устаревших надзорных требований для снижения нагрузки на бизнес и улучшения делового климата.
Источник: https://tass.ru/